SLC38A9在人类和小鼠中被鉴定为溶酶体跨膜氨基酸转运载体，参与氨基酸依赖性TOR信号通路的激活，但在水产动物中缺乏相关研究，且精氨酸对皱纹盘鲍TOR信号通路的调控尚不清楚。中国海洋大学张文兵教授课题组以皱纹盘鲍为研究对象，探究了SLC38A9在调控TOR信号通路中的作用，同时在细胞和个体层面共同探究精氨酸对皱纹盘鲍TOR信号通路的调控。结果表明：皱纹盘鲍slc38a9基因序列开放阅读框1578bp，具有11个跨膜结构域，与其他软体动物高度同源，在皱纹盘鲍各组织中广泛表达；siRNA敲降slc38a9后，皱纹盘鲍肌肉中tor、s6k、eif4e的相对表达量显著下降，且抑制了精氨酸对TOR信号通路的激活；过表达slc38a9则显著提高了上述基因的表达，表明SLC38A9是TOR信号通路的正向调控因子，在精氨酸调控皱纹盘TOR信号通路的过程中发挥关键作用。此外，培养基中添加适宜的精氨酸上调了皱纹盘鲍血细胞中tor、s6k、eif4e和slc38a9的相对表达量；1.68%的饲料精氨酸显著提高了皱纹盘鲍肌肉和消化腺中上述基因的相对表达量，并提高了肌肉中TOR（Ser2448）、4E-BP1（Thr37/46）和S6（Ser235/236）的磷酸化水平，表明适宜水平的精氨酸能够激活皱纹盘鲍SLC38A9和TOR信号通路。相关研究成果已在 Cells 杂志发表。

论文题目：Arginine regulates TOR signaling pathway through SLC38A9 in abalone Haliotis discus hannai.

发表时间：2021.09.27

原文链接：https://doi.org/10.3390/cells10102552